تعداد صفحات:55
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
مقدمه
ارگانيسم ها و روابط همزيستي در تثبيت ازت
آلي پرورهاي آزادزي
نور پرورهاي آزادزي
دي آزوتروف هاي هميار گندميان
لگوم ها
همزيستي هاي اكتينوريزي
همزيستي هاي نور پروري
عامل ژنتيكي كنترل كننده
مجموعه آنزيم نيتروژنتز
احياكننده‌ها
لگ هموگلوبين (در غده‌هاي بقولات)
ATP
حفاظت از اكسيژن (O2)
عوامل محيطي
نسبت كربن ـ ازت
مواد غذايي معدني
آفت‌ كش‌ها
عوامل آب و هوايي
كلسيم و PH
گاز كربنيك
اولين مرحله تثبيت ازت به روش همزيستي
آلودگي ريشه‌هاي لگوم توسط ريزوبيوم
فرآيند بيوشيميايي تثبيت ازت
منابع

مقدمه:
ازت بعنوان يك عنصر كليدي در ساختمان بسياري از تركيبات موجود در سلول هاي گياهي مطرح است. اين عنصردر فسفونوكلئوتيد و اسيدهاي آمينه هم وجود دارد كه اين تركيبات نيز به نوبه خود به ترتيب اسيدهاي نوكلئيك و پروتئين ها را ميسازند. دسترسي به ازت براي گياهان زراعي از عوامل مهم محدود‌ كننده توليدات كشاورزي است. اين واقعيت كه فقط اكسيژن، كربن و هيدروژن بيش از ازت در سلول هاي گياهي وجود دارند، مبين اهميت اين عنصراست.
در بيوسفر، ازت به اشكال متفاوتي وجود دارد. 78% حجم هواي اتمسفر را ازت ملكولي (N2) تشكيل ميدهد. در بسياري از موارد اين مقدار فراوان ازت مستقيماً در دسترس گياهان قرار نميگيرد. استفاده از ازت اتمسفر، مستلزم شكستن پيوند سه‌گانه بين اتم هاي (N = N) آن است كه گياهان عالي مستقيما و به تنهايي توان انجام اين واكنش را ندارند. از سوي ديگر اشكال نيتراته و آمونياكي ازت به راحتي جذب گياه ميگردند. مصرف گياهان توسط حيوانات علفخوار موجب حركت بيشتر ازت در زنجيره‌هاي غذايي ميشود و ازت سرانجام از طريق تجزيه اجساد حيوانات و گياهان به زمين باز ميگردد. اين مراحل بخشي از چرخه ازت را تشكيل ميدهند.
تبديل ازت مولكولي به اشكال ديگر آن نظير نيترات يا آمونياك را تثبيت ازت ميگويند. اين فرآيند در غالب فرآيندهاي طبيعي و مصنوعي قابل انجام است. درشرايط دماي بالا (حدود C 200 ) و فشار بالا حدود (200 اتمسفر)، ازت مولكولي با هيدروژن تركيب شده و آمونياك (NH3) توليد ميشود. براي انجام اين واكنش شرايط خاصي لازم است تا براي انرژي فعال بالاي آن غلبه كند. اين واكنش كه به نام فرآيندها بر موسوم است نقطه آغازين در توليدات متنوع صنعتي و كشاورزي به شمار مي آيد. در جهان سالانه حدود 50 ميليون تن ازت به روش صنعتي تثبيت ميگردد.

تعداد صفحات:53
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
فصل اول: كليات
پيشگفتار
نكاتي درباره ايمني
فصل دوم: معرفي پالايشگاه تهران
معرفي پالايشگاه تهران
تاريخچه اي از پالايشگاه تهران
لزوم تصفيه نفت خام و آزمايش فرآورده هاي آن
معرفي دستگاه هاي اصلي پالايش
معرفي دستگاه تقطير در جو
معرفي دستگاه تقطير در خلا
معرفي دستگاه تهيه گاز مايع
معرفي دستگاه كاهش گرانروي
معرفي دستگاه تبديل كاتاليستي
معرفي دستگاه توليد هيدروژن
معرفي دستگاه ايزوماكس
معرفي واحد روغن سازي
نحوه استخراج مواد روغني به وسيله حلال ها
معرفي مجتمع كارخانجات روغن سازي پالايشگاه تهران
معرفي واحد تصفيه با حلال پروپان
معرفي واحد فورفورال
معرفي واحد موم گيري
واحد تصفيه با هيدروژن
معرفي سرويس هاي وابسته به پالايشگاه
تقسيم بندي قسمت هاي مختلف داخل آزمايشگاه و آزمايش هاي مربوطه
فصل سوم: كنترل
اندازه گيري نقطه اشتعال در فضاي باز
اندازه گيري نقطه اشتعال در فضاي بسته
اندازه گيري نقطه اشتعال در فضاي بروش able
اندازه گيري ميزان فورفورال در مواد روغني
تست ميزان نفوذپذيري بري روي مواد نفتي
اندازه گيري نقطه نرمي قير
اندازه گيري فشار بخار در مواد نفتي
اندازه گيري گراويتي بر روي مواد نفتي
رنگ سنجي در مواد روغني
اندازه گيري ويسكازيته در مواد نفتي
اندازه گيري نقطه ريزش در مواد روغني
تقطير مواد نفتي
اندازه گيري نقطه انجماد بر روي سوخت جت
اندازه گيري ميزان خوردگي مواد نفتي
محاسبه ميزان اسيديته در مواد نفتي
محاسبه نقطه آنيلين در مواد نفتي
تست متيل اتيل كتون در مواد نفتي
اندازه گيري ميزان ضريب شكست در مواد روغني
اندازه گري درجه آرام سوزي بنزين (octan)
فصل چهارم: آزمايشهاي انجام شده بر روي آب
آزمايشهاي موجود بر روي آب صنعتي
اندازه گيري سختي كل در آب صنعتي
اندازه گيري T.D.S در آب هاي صنعتي
اندازه گيري سيليس در آب هاي صنعتي
اندازه گيري نالكو 354 در آب هاي صنعتي
اندازه گيري ميزان Cl- در آب صنعتي
اندازه گيري ميزان نمك در آب صنعتي
اندازه گيري قلياييت نمك در آب صنعتي
اندازه گيري pb در آب صنعتي
فسفات در آب صنعتي
ميزان اندازه گيري PH در آب صنعتي
آزمايش هاي متداول بر روي آب ترش
اندازه گيري ميزان دي گليكول آمين بر روي آب ترش (D.G.A)
اندازه گيري T.D.S و هدايت سنجي در آب هاي ترش
اندازه گيري ميزان H2S بر روي آب ترش واحد S.R.P
اندازه گيري آمونياك در آب ترش
اندازه گيري نمك در آب ترش
اندازه گيري PH در آب ترش
اندازه گيري نيتريت در آب ترش
اندازه گيري ميزان Fe در آب ترش
تست spent بر روي آب ترش
اندازه گيري قلياييت كل
اندازه گيري مركاپتان در آب ترش
فصل پنجم: ليست آزمايش هاي موجود در قسمت هاي ديگرآزمايشگاه
ليست آزمايش هاي گاز
ليست آزمايش هاي ويژه

تعداد صفحات:51
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
فصل اول
واحد ايزومر
ورود خوراك ايزومر از الكيلاسيون
Regenerant
فصل دوم
راه اندازي اوليه
وضعيت واحد
زمان بندي
تكميل مراحل خنثي سازي (Complete inerting)
خشك كن ها، تجهيزات احيا كننده ي خشك كن ها و بخش هاي واكنشي
بخش تثبيت كننده(stabilizer)
نيتروژن زدايي(dry out ابتدايي، بخش اول)
راه اندازي بخش گردشي سيال نفتي و بخش stabilizer( dry out ابتدايي – قسمت 2)
مسير گردش واكنش
اسيدي كردن و dry down نهايي
آماده سازي
مرحله تزريق اسيد
بارگيري كاتاليست هاي ايزومريزاسيون تحت فشار نيتروژن
كليات
آماده سازي
حداقل نفرات مورد نياز
دستور العمل بارگيري كاتاليست
راه اندازي واحد ايزومريزاسيون
وضعيت واحد
تحت فشار قرار دادن با هيدروژن و افزايش دماي كاتاليست
راه اندازي بخش واكنشي واحد ايزومريزاسيون
مجموعه جريان عملياتي (SERIES FLOE OPRATION)
وضعيت ظرفيت طراحي واحد ايزومريزاسيون
دستور العمل
شروع بكار مجدد واحد
فصل سوم

تعداد صفحات:109
نوع فايل:word
رشته مهندسي شيمي
فهرست مطالب:
فصل اول :
مقدمه
اهداف پروژه
فصل دوم:
تعريف پارامترهاي رايج در مهندسي تصفيه
كدورت
رنگ
اكسيژن مورد نياز بيو شيميايي BOD
اكسيژن مورد نياز شيميايي COD
رنگ دانه
كروموژن
بو
كل كربن آلي TOC
كل جامدات معلق TSS
پيگمنت
ته نشين سازي
فصل سوم:
بررسي آلاينده ها، منابع و تركيبات رنگي موجود در پساب صنايع كاغذسازي
مقدمه
ساختمان رنگدانه هاو تركيبات رنگزاي موجود در پساب ها
بررسي خواص و تركيبات موجود درچوب
تركيبات اصلي چوب
كربوهيدرات ها
ليگنين و مشتقات آن
مواد استخراجي از چوب
مواد استخراجي چربي دوست
مواد استخراجي آب دوست
بررسي رفتار و منابع تركيبات آلاينده هاي موجود در پساب صنايع كاغذ سازي
منابع آلاينده هاي موجود در پساب صنايع كاغذ سازي
پساب واحد توليد خمير كاغذ
پساب واحد رنگبري خمير كاغذ
آلودگي هاي ناشي از مواد افزودني
ساير منابع آلودگي پساب ها
فصل چهارم:
بررسي فرايندهاي مختلف تصفيه شيميايي پساب ها
پارامترها موثر در انتخاب يك سيستم تصفيه مناسب
نگاهي به سيستم تصفيه پساب در شركت چوب و كاغذ مازندران به عنوان نمونه بررسي
روش هاي تصفيه شيميايي
فرايندهاي اكسيداسيون
مقدمه
روش هاي فوتوكاتاليستي
كلريناسيون پساب ها
پرمنگنات پتاسيم
پراكسيد هيدروژن
ازناسيون
تركيب ازن و پراكسيد هيدروژن
مقايسه روش هاي اكسيداسيون پيشرفته
بررسي مكانيسم هاي فرايند انعقاد و لخته سازي شيميايي
مقدمه
بررسي عوامل موثر بر حذف آلاينده ها در فرايند انعقاد
منعقدكننده آلومينيم
منعقدكننده هاي پليمري
كمك منعقدكننده ها
تأثير شيميايي خاك رس به عنوان كمك منعقدكننده در كنار آلوم
مقدمه
آزمايشات
منابع وانواع خاك رس
پيش تصفيه خاك هاي رس
آناليز
آزمايشات
رنگ زدايي
قابليت رسوب گذاري لجن
قابليت آبگيري لجن
نتيجه گيري
منابع و ماخذ

مقدمه:
تلاش در جهت حفظ محيط زيست و حفظ اكوسيستم طبيعي، يكي از سياست هاي دولت هاي كنوني جهان است و در عصر حاضر به شدت بر اجراي آن تاكيد مي شود. در همين راستا مقررات زيست محيطي مختلفي وضع گرديده است و روز به روز سخت گيري هاي شديدتري اعمال ميشود.اين قوانين شامل حال پساب هاي صنعتي نيز مي شود و براساس آن پساب هاي صنايع مختلف قبل از تخليه به فضاي عمومي مثل رودخانه يا مرداب، بايد استانداردهاي مربوطه را دارا باشد.
اما صنايع كاغذسازي با وجود نياز روز افزون به محصولاتشان، در عين حال يكي از بزرگترين صنايع در توليد فاضلاب هاي آلوده هستند. اين پساب ها به علت دارا بودن تركيبات مختلف استخراجي از درختان مانند ليگنين، رزين و ساير آلاينده هاي پليمري، علاوه بر رنگ بسيار شديد، روي زندگي موجودات آبزي نيز به شدت تأثير گذار است و تبعات زيست محيطي سنگيني در پي دارد. تخليه اين فاضلاب رنگي به محيط زيست مانع فعاليت فتوسنتزي گياهان و زياگان آبزي با كاهش نفوذ نور خورشيد به آب و كاهش ميزان انحلال اكسيژن جدا از تأثير مستقيم سميت مزمن و حاد آنها روي آبزيان مي شود.اين مسائل ضرورت تصفيه پساب ها پيش از تخليه به رودخانه يا محيط زيست را معين مي كند.
همين مسئله كاهش حجم بار آلودگي و حذف رنگ از اين پساب ها، يكي از بزرگترين موضوعات پژوهشي در طي چند دهه پيش بوده است و تلاش هاي بسياري در اين زمينه انجام شده است تا علاوه بر تأثير عملي و در حد استانداردهاي محلي، توجيه اقتصادي مناسب نيز داشته باشد.
فرايندهاي توليد كاغذ با تنوع بسيار زياد در مراحل توليد آن، از پيچيده ترين فرايندهاي صنعتي به شمار مي آيد كه اين فرايندها به شدت متأثر از هم هستند. به عنوان مثال تغيير نوع چوب مصرفي در توليد كاغذ،ممكن است به شدت بر پساب توليدي كارخانه تأثير گذارد و عمليات ويژه و متفاوت از قبلي را به طلبد. لذا آمادگي و اطلاعات براي هر نوع حالتي براي مهندسان تصفيه لازم به نظر ميرسد.
همان طور كه قبلا ذكر شد، رنگ پساب هاي توليدي در صنايع كاغذ سازي از مهم ترين آلوده كنندههاي اين صنعت به شمار مي آيد كه هرچه اين پساب ها از نظر انطباق با استاندارد هاي زيست محيطي كامل باشند،ولي رنگ آن ها هرچند در حد جزئي،از لحاظ عرف عمومي ناپسند جلوه مي كند. همين امر، لزوم حذف رنگ از پساب هاي صنعتي و پيش از تخليه را بعنوان يكي از دغدغه هاي مهندسان تصفيه آشكار مي سازد.
مولد هاي رنگ در پساب صنايع چوب و كاغذ از تنوع زيادي برخوردارند. مهم ترين آن ها،ليگنين است كه ساختار آلي- پليمري دارد. مشتقات ليگنين كه در اثر تخريب و تجزيه آن بوجود مي آيند نيز از عوامل مهم توليد رنگ هستند. ديگر تركيبات استخراجي از چوب مانند رزين، عصاره چوب ،رنگدانه هاي مصنوعي،تانن (جوهر مازو)، اسيدهاي آلي آروماتيك، ترپن ها و فراورده هاي تخريبي حاصل از واكنش كلر و ليگنين و … ديگر منابع رنگ زايي در اين پساب ها هستند.
اين تركيبات به علت داشتن بار منفي، يوني اند. به دليل ماكرومولكول بودن، داراي وزن مولكولي بسيار بالايي در حدود g/gmol30000 نيز هستند. تركيباتي آب گريز و داراي ساختار قطبي اند.
شدت اين آلودگي ها و اهميت حفظ اكوسيستم طبيعي،لزوم بررسي جدي تر در مورد تصفيه پساب هاي كاغذسازي را روشن مي كند.

"لينك دانلود"